隨著科技、經(jīng)濟(jì)和軍事等領(lǐng)域的快速發(fā)展,各個(gè)國(guó)家為了增強(qiáng)自身的海防軍事力量,將大量的金屬應(yīng)用到了海洋軍事裝備中[1-2]。海水是一種電解質(zhì),含有大量腐蝕性氯離子。在海洋環(huán)境中的氧氣更容易得到電子變?yōu)樨?fù)極,而金屬則更容易失去電子變?yōu)殛?yáng)極,發(fā)生電化學(xué)腐蝕[4-5]。因此,適用于海洋環(huán)境金屬體系的研究備受關(guān)注。鈦合金具有重量輕、比強(qiáng)度高、耐腐蝕等特點(diǎn)[6],是一種應(yīng)用于海洋工程的理想材料,被譽(yù)為“海洋金屬”,可用于制備艦船的各種裝備部件[7-9]。鈦合金裝備部件在苛刻的海洋環(huán)境中服役,其服役壽命對(duì)耐熱性,尤其是耐腐蝕性能提出了更高的要求。涂敷防護(hù)涂層是增強(qiáng)其耐腐蝕性能的必要手段。Cr具有優(yōu)良的耐腐蝕特性,是艦用鈦合金裝備部件表面涂敷涂層的選擇之一。
目前,在鈦及鈦合金表面涂敷Cr涂層的傳統(tǒng)方法為電鍍法[13]。電鍍Cr涂層具有硬度較高(鍍層維氏硬度達(dá)到750HV)、耐磨性較好等優(yōu)點(diǎn)。但存在電鍍鍍速較慢、鍍液維護(hù)困難、Cr3+污染環(huán)境、Cr涂層具有微裂紋等缺點(diǎn)。近年來(lái)開(kāi)發(fā)的電弧離子鍍技術(shù)具有涂層沉積速度快、涂層表面平整無(wú)裂紋缺陷等優(yōu)點(diǎn),可較好的替代電鍍Cr涂層。Park等人[15]采用電弧離子鍍技術(shù)在Zr-4合金鋼表面制備了Cr膜層,在1473K的環(huán)境中進(jìn)行2000s的高溫試驗(yàn)后,Cr膜層表面生成了一層較薄的Cr2O3氧化層,可有效保護(hù)內(nèi)部的Zr-4合金免受氧化侵蝕。Franz等[16]采用電弧離子鍍制備了Al70Cr5V25N涂層,并研究了其力學(xué)性能與摩擦磨損性能。結(jié)果表明:Al70Cr5V25N涂層的硬度與Al70Cr30N相差不大,在700℃旋轉(zhuǎn)摩擦試驗(yàn)中,生成具有自潤(rùn)滑作用的V2O5相;Al70Cr5V25N涂層的摩擦系數(shù)遠(yuǎn)低于Al70Cr30N。
本文采用電弧離子鍍技術(shù)在鈦合金表面沉積Cr涂層,研究鈦合金及Cr涂層的高溫氧化和耐鹽霧腐蝕性能,為艦用鈦合金裝備部件的開(kāi)發(fā)提供實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。
1、實(shí)驗(yàn)
1.1實(shí)驗(yàn)材料
采用線(xiàn)切割技術(shù),將鈦合金切割成2cm×1cm×0.5cm的試樣。用1500#的砂紙打磨試樣表面至光滑,再用研磨膏拋光,然后超聲波清洗備用。利用電弧離子鍍技術(shù)在鈦合金試樣表面沉積Cr涂層,條件為:真空度6×103Pa,溫度300℃,NH3壓力2~3Pa,偏置電壓800~1000V,沉積時(shí)間10~20min[17]。
1.2實(shí)驗(yàn)方法
鈦合金和Cr涂層試樣的高溫氧化實(shí)驗(yàn)在SX2-12-10型馬弗加熱爐中進(jìn)行。選取鈦合金和Cr涂層試樣各3個(gè),溫度為650℃,保溫10min,取出后空冷5min,此為一個(gè)循環(huán),共做6個(gè)循環(huán)。使用重慶萬(wàn)達(dá)儀器有限公司的DCTC1200P型鹽霧實(shí)驗(yàn)箱對(duì)鈦合金和Cr涂層試樣進(jìn)行加速腐蝕試驗(yàn)。溫度為35℃,鹽霧pH值為6.5~7.2,NaCl溶液濃度為5%,鹽霧率為0.0125~0.0250mL·cm-2·h-1。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中采取連續(xù)霧狀噴出模式,噴霧壓力為0.07~0.15MPa,相對(duì)濕度94±5%。每天最多開(kāi)箱一次,每次開(kāi)箱時(shí)間不超過(guò)30min。選取鈦合金試樣和Cr涂層試樣各3個(gè),放入鹽霧箱時(shí)試樣與水平呈15~30°。腐蝕后,將試樣在蒸餾水中煮沸5min,冷風(fēng)吹干備用。
采用S-3400N型掃描電鏡(SEM/EDAX)和JED-2300/2300F型X射線(xiàn)能譜分析(EDS),對(duì)氧化和腐蝕后的鈦合金以及Cr涂層試樣進(jìn)行形貌觀察及成分分析。
2、結(jié)果與討論
2.1鈦合金試樣原始形貌
圖1為鈦合金試樣表面原始形貌。由圖1可以看出,試樣表面平坦,呈“明、暗”兩種形貌。顏色較暗區(qū)域,如圖1中箭頭A所示,EDS分析該區(qū)域富含89.01%的Ti元素和6.96%的Al元素;顏色較明亮的區(qū)域,如圖1中箭頭B所示,經(jīng)EDS分析該區(qū)域富含83.58%的Ti元素和7.58%的Mo元素。
2.2Cr涂層試樣原始形貌
圖2為Cr涂層試樣的表面形貌和截面形貌。由圖2(a)可以看出,試樣表面主要呈現(xiàn)出兩種較明顯的形態(tài):一種是散亂分布在表面,數(shù)量較少、大小不一的明亮顆粒,如箭頭A所示;另一種是顏色較暗、有少量突起的平坦區(qū)域,如箭頭B表示。經(jīng)EDS分析,箭頭A處富含98.64%的Cr元素和1.36%的O元素,箭頭B處富含98.64%的Cr元素和1.36%的O元素。表明涂層由單一Cr元素構(gòu)成。由圖2(b)的截面形貌可觀察到:涂層厚度約34μm,結(jié)構(gòu)致密,內(nèi)部無(wú)缺陷;涂層與基體間結(jié)合緊密,無(wú)明顯縫隙。
2.3高溫氧化后試樣的形貌及成分分析
鈦合金和Cr涂層試樣經(jīng)650℃氧化1h后的表面形貌如圖3所示。由圖3(a)可以看出,鈦合金試樣在650℃經(jīng)循環(huán)氧化1h后,表面發(fā)生了嚴(yán)重的氧化現(xiàn)象,呈現(xiàn)兩種形態(tài):局部區(qū)域被平坦、顏色發(fā)暗的氧化膜覆蓋,如圖3(a)中箭頭A所示;其余區(qū)域?yàn)闄M縱相間,以橫向擴(kuò)展為主的裂紋,其中橫向裂紋兩側(cè)有少量堆積物質(zhì),如圖3(a)中箭頭B所示。此外,在試樣表面生產(chǎn)了少量白色發(fā)亮的顆粒物,如圖3(a)中箭頭C所示。由圖3(b)可以看出,Cr涂層在650℃循環(huán)氧化1h后,表面被氧化膜完全覆蓋,未觀察到明顯的裂紋和缺陷,表面僅有部分隆起和少量白色顆粒狀物質(zhì)。A、B、C三處的EDS分析數(shù)據(jù)結(jié)果如表1所示。
隆起區(qū)域如圖3(b)中箭頭A所示,EDS分析隆起處富含96.38%的Cr元素和3.62%的O元素。白色顆粒如圖3(b)中箭頭B所示,EDS分析富含95.78%的Cr元素和4.22%的O元素。隆起處和白色顆粒均為Cr涂層和Cr的氧化物,表明Cr涂層在650℃經(jīng)循環(huán)氧化1h后,僅部分被氧化。
2.4鹽霧腐蝕后試樣的形貌及成分分析
圖4為鈦合金及Cr涂層試樣鹽霧腐蝕720h后的表面形貌。由圖4(a)可以看出,鈦合金試樣在鹽霧腐蝕720h后,表面發(fā)生了嚴(yán)重的腐蝕現(xiàn)象。其表面呈現(xiàn)三種形態(tài):局部區(qū)域表現(xiàn)為突起、顏色發(fā)黑的剝落層,如圖4(a)中箭頭A所示,經(jīng)EDS分析富含53.67%的Ti元素和30.38%的C元素;部分區(qū)域?yàn)檫B成片狀的小顆粒或單獨(dú)小顆粒,如圖4(a)中箭頭B所示,經(jīng)EDS分析顆粒物富含49.53%的Ti元素和20.90%的C元素;部分呈現(xiàn)出光滑平整且顏色發(fā)暗的區(qū)域,如圖4(a)中箭頭C所示,經(jīng)EDS分析富含70.35%的Ti元素和10.04%的O元素。
由圖4(b)可觀察到,Cr涂層經(jīng)鹽霧腐蝕720h后,表面覆蓋了一層具有一定厚度且顏色較暗的薄膜,未觀察到明顯的剝落;在表面散落有大量白色顆粒狀物質(zhì),其余為平坦但并不光滑的區(qū)域。顏色較暗的薄膜如圖4(b)中箭頭A所示,白色顆粒物質(zhì)如圖4(b)中箭頭B所示,平坦區(qū)域如圖4(b)中箭頭C所示。Cr涂層腐蝕后各區(qū)域的EDS分析結(jié)果如表2所示。薄膜處和白色顆粒為鹽霧腐蝕過(guò)程中未清洗干凈的NaCl顆粒。C元素是濺射導(dǎo)電粉引入。而平坦區(qū)域幾乎未被腐蝕,表明鹽霧腐蝕720h后,Cr涂層無(wú)明顯腐蝕跡象。
2.5高溫氧化結(jié)果分析
合金氧化是熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩種因素共同作用的結(jié)果。從熱力學(xué)角度分析:Ti元素與O元素的親和力較高,鈦合金中的主要元素為T(mén)i,因此在650℃的氧化初期,Ti元素優(yōu)先與O元素發(fā)生選擇性氧化,生成Ti的氧化物;隨氧化時(shí)間延長(zhǎng)和循環(huán)次數(shù)增多,特別是循環(huán)過(guò)程中頻繁冷熱交替,鈦合金表面氧化初期形成的氧化物產(chǎn)生開(kāi)裂,進(jìn)而導(dǎo)致基體產(chǎn)生
微小開(kāi)裂。研究表明,相對(duì)平滑表面,合金元素發(fā)生氧化時(shí),更容易發(fā)生在裂紋的邊、角等應(yīng)力相對(duì)集中的缺陷處。如圖3(a)所示,在鈦合金表面斷裂處Ti元素與O元素的含量較高,表明此區(qū)域有利于Ti氧化物的生成,并形成氧化的堆積物。
Cr涂層中僅含有一種金屬元素,其氧化過(guò)程僅受熱力學(xué)因素決定。650℃時(shí)Cr2O3的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯自由能為-852kJ/mol。根據(jù)熱力學(xué)能量最小化原理,650℃涂層中的Cr元素和O2可自動(dòng)發(fā)生氧化反應(yīng),在涂層表面生成Cr2O3氧化物。由于涂層中Cr元素含量單一,且涂層表面平整、無(wú)明顯缺陷,因此生成的氧化物均勻地覆蓋在涂層表面。如
圖3(b)所示,在相同溫度經(jīng)過(guò)相同時(shí)間的氧化之后,Cr涂層表面沒(méi)有明顯變化,只有部分顆粒的隆起體積增大,這是由于氧化后氧化物質(zhì)體積膨脹造成的。由此可見(jiàn),在650℃時(shí)Cr涂層對(duì)鈦合金基體具有保護(hù)作用。
2.6鹽霧腐蝕結(jié)果分析
鈦合金和Cr涂層鹽霧腐蝕720h后,通過(guò)表面形貌(圖4),可觀察到鈦合金的腐蝕程度大于Cr涂層。在鈦合金表面腐蝕現(xiàn)象嚴(yán)重,O元素含量明顯升高,既有顆粒的出現(xiàn),也有剝落層出現(xiàn)。鈦合金在鹽霧中的腐蝕是一種電化學(xué)腐蝕,鹽霧中的Cl–具有溶解氧化膜的能力,使得氧很容易接觸到基體表面,從而進(jìn)一步腐蝕。依次循環(huán),致使剝落層越來(lái)越厚,最終發(fā)生脫落。
Cr涂層在腐蝕相同時(shí)間后,表面形成由小顆粒組成的較大面積片狀物,經(jīng)分析主要為NaCl,未見(jiàn)剝落區(qū)域,可見(jiàn)腐蝕現(xiàn)象并不是特別嚴(yán)重。原因在于:Cr涂層可在表面生成一層Cr2O3的致密氧化膜,該氧化物膜的抗腐蝕能力強(qiáng),能很快在金屬表面生成,可以防止氧氣、水分和其它有害的物質(zhì)與金屬表面接觸,從而減少腐蝕。其次,Cr涂層具有很高的
硬度和致密性,能起到隔絕金屬基體與外部環(huán)境的作用,能有效地防止氧、水、鹽等腐蝕性介質(zhì)滲透,起到防護(hù)效果。分析認(rèn)為,在鈦合金表面涂敷Cr涂層可以很好的保護(hù)鈦基體不受Cl–的進(jìn)一步腐蝕。
3、結(jié)論
(1)鈦合金在高溫氧化過(guò)程中發(fā)生了Ti元素的氧化,電弧離子鍍Cr涂層僅發(fā)生Cr元素氧化,對(duì)基體鈦合金具有保護(hù)作用,有助于延長(zhǎng)鈦合金的使用壽命。
(2)鹽霧腐蝕期間,鈦合金表面發(fā)生腐蝕,并產(chǎn)生剝落區(qū)域。電弧離子鍍制備的Cr涂層腐蝕720h無(wú)腐蝕剝落區(qū)域,具有良好的抗鹽霧腐蝕性能。
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