TB18鈦合金是一種新型亞穩(wěn)β鈦合金，其名義成分為Ti-5Al-5Mo-5V-6Cr-1Nb，具有比強(qiáng)度高、淬透性好和熱處理強(qiáng)化效應(yīng)顯著等特性，在航空航天領(lǐng)域結(jié)構(gòu)部件中極具應(yīng)用前景[1-3]。隨著航空航天飛行器向著高速化發(fā)展，不僅要求鈦合金強(qiáng)度水平提高，而且對(duì)鈦合金的韌性提出了更高的要求。作為航空航天領(lǐng)域結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的一個(gè)重要力學(xué)性能指標(biāo)，平面應(yīng)變斷裂韌性KIC表征了材料抵抗裂紋失穩(wěn)擴(kuò)展的能力，是一種重要的損傷容限性能，能夠決定關(guān)鍵構(gòu)件的壽命[4-7]。亞穩(wěn)β鈦合金的斷裂韌性對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)特征相當(dāng)敏感，研究發(fā)現(xiàn)，全片層狀αs相的合金比雙態(tài)組織的合金具有更高的斷裂韌性，但通過β退火工藝獲得的片層狀組織和粗大β晶粒會(huì)導(dǎo)致塑性明顯降低，造成材料性能損失[8-9]。為實(shí)現(xiàn)強(qiáng)度–塑性–韌性等力學(xué)性能的綜合匹配，對(duì)鈦合金材料組織類型與力學(xué)性能的關(guān)系開展研究十分必要。

TB18鈦合金推薦的使用狀態(tài)是β退火態(tài)[10-11]，具有高強(qiáng)高韌的特點(diǎn)，但塑性較低，不易調(diào)控。有研究表明，亞穩(wěn)β鈦合金僅保留少量的等軸αp相，就能保持較好的塑性，避免“β脆”現(xiàn)象發(fā)生[12-13]。因此，對(duì)TB18鈦合金進(jìn)行α/β兩相區(qū)固溶時(shí)效熱處理，通過改變時(shí)效溫度獲得不同類型的微觀組織，并測試合金拉伸性能和斷裂韌性，揭示不同類型組織與力學(xué)性能（強(qiáng)度、塑性和斷裂韌性）之間的關(guān)系，以期為TB18鈦合金的進(jìn)一步推廣應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。

1、實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)材料為真空電弧熔煉的TB18鈦合金鑄錠，其相變點(diǎn)為（800±5）℃，化學(xué)成分見表1。鑄錠經(jīng)開坯及多火次鍛造成φ400mm棒材，其鍛態(tài)組織如圖1a所示。

由圖1a可以看出，鍛態(tài)棒材組織為典型的雙態(tài)組織，由等軸狀或短棒狀初生αp相和β轉(zhuǎn)變組織（βtrans）組成，初生αp相體積分?jǐn)?shù)約8.5%。從固溶態(tài)TB18鈦合金棒材上切取φ400mm×80mm試樣塊，試樣塊經(jīng)750℃/2h/AC固溶處理后的組織如圖1b所示。由圖1b可以看出，α/β兩相區(qū)固溶態(tài)組織主要由β相和初生αp組成，相比于鍛態(tài)組織，固溶處理后初生αp相的含量明顯降低。固溶態(tài)TB18鈦合金棒材的室溫拉伸性能見表2，其抗拉強(qiáng)度為870MPa，斷后伸長率為26.0%，具有中等強(qiáng)度和良好的塑性。圖2為α/β兩相區(qū)固溶處理后TB18鈦合金的EDS元素面掃圖。從圖2可以看出，經(jīng)α/β兩相區(qū)固溶處理后，β相內(nèi)主元素分布均勻，未發(fā)生明顯成分偏析，有利于后續(xù)時(shí)效過程中α相的均勻析出。

為了研究時(shí)效溫度對(duì)TB18鈦合金組織與力學(xué)性能的影響，對(duì)固溶態(tài)試樣塊進(jìn)行不同制度的時(shí)效處理，具體熱處理制度見表3。在時(shí)效處理后的試樣塊R/2處切取拉伸試樣和斷裂韌性試樣，分別按照GB/T228.1—2021和GB/T4161—2007標(biāo)準(zhǔn)要求，采用Instron5982型電子萬能材料試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸性能和斷裂韌性測試，其中斷裂韌性試樣為25mm厚的標(biāo)準(zhǔn)試樣。顯微組織試樣經(jīng)砂紙逐級(jí)打磨和機(jī)械拋光后，用腐蝕液浸蝕，腐蝕液由HF、HNO3、H2O按體積比1∶3∶7混合而成。采用JSM-IT700HR掃描電子顯微鏡（SEM）進(jìn)行微觀組織觀察，并用Imageproplus軟件統(tǒng)計(jì)初生αp相含量和片層αs相厚度，每種時(shí)效制度試樣的數(shù)據(jù)來自3張SEM圖像測量的平均值。采用SEM觀察斷裂韌性試樣的斷口形貌及斷口附近的顯微組織。

2、結(jié)果與討論

2.1時(shí)效溫度對(duì)顯微組織的影響

圖3為750℃/2h固溶后再經(jīng)不同溫度時(shí)效處理的TB18鈦合金SEM照片。

從圖3可以看出，不同溫度時(shí)效處理后TB18鈦合金的顯微組織均由等軸狀或短棒狀的初生αp相、殘余β相以及其上彌散分布的片層狀αs相組成。不同時(shí)效溫度下初生αp相的數(shù)量、形態(tài)差異不大，均為等軸狀或短棒狀。為了進(jìn)一步探索時(shí)效溫度對(duì)TB18鈦合金片層狀αs相的影響，選取局部位置進(jìn)行組織觀察，如圖4所示。從圖4可以看出，由于時(shí)效溫度不同，導(dǎo)致時(shí)效過程中析出的片層狀αs相的大小和形態(tài)各不相同。時(shí)效溫度為500℃時(shí)，大量αs相呈片層狀彌散分布在β基體上，其片層厚度平均值為134nm（圖4a）。

隨著時(shí)效溫度由500℃增加到600℃，αs相的厚度明顯增大，片層αs相厚度平均值為192nm（圖4f）。這是由于時(shí)效溫度較低時(shí)，過冷度和αs相的形核驅(qū)動(dòng)力均增大，導(dǎo)致αs相在基體大量形核，但低溫下原子擴(kuò)散速率較低，導(dǎo)致αs相形核后不易發(fā)生長大，所以時(shí)效過程中析出尺寸細(xì)小且彌散分布的αs相；當(dāng)時(shí)效溫度較高時(shí)，合金的過冷度減小，導(dǎo)致αs相的形核比較困難，形核點(diǎn)較少，但高溫導(dǎo)致原子的擴(kuò)散速率增大，因此析出的片層狀次生αs相的厚度較大并且體積分?jǐn)?shù)降低。

2.2時(shí)效溫度對(duì)力學(xué)性能的影響

圖5為TB18鈦合金經(jīng)相同溫度時(shí)效后的工程應(yīng)力–應(yīng)變曲線，表4為其室溫力學(xué)性能測試結(jié)果。從表4可以看出，TB18鈦合金經(jīng)520℃時(shí)效處理后，可獲得良好的強(qiáng)韌性匹配，抗拉強(qiáng)度為1344MPa，屈服強(qiáng)度為1292MPa，斷后伸長率為11.5%，斷裂韌性為61.2MPa·m1/2。與同類亞穩(wěn)β鈦合金[6,14]相比，TB18鈦合金具有更加優(yōu)異的綜合力學(xué)性能。當(dāng)時(shí)效溫度為500℃時(shí)，TB18鈦合金的強(qiáng)度最高，抗拉強(qiáng)度達(dá)到1388MPa，隨著時(shí)效溫度升高至600℃時(shí)，合金強(qiáng)度顯著降低，抗拉強(qiáng)度為1141MPa，下降了247MPa。提高亞穩(wěn)β鈦合金強(qiáng)度的有效方法是α相析出強(qiáng)化，即α/β界面強(qiáng)化。高密度和尺寸細(xì)小的片層αs相增大了單位體積內(nèi)α/β界面面積，而α/β界面作為變形過程中位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的障礙，使得合金強(qiáng)度提高。時(shí)效溫度為500℃時(shí)，αs相的平均厚度為134nm，當(dāng)時(shí)效溫度增加到600℃時(shí)，αs相的平均厚度為192nm，片層αs相厚度增大，合金強(qiáng)度降低。

從表4還可以看出，隨著時(shí)效溫度由500℃升高至600℃，TB18鈦合金的塑韌性逐漸增大，斷后伸長率由10.2%提高到19.0%，斷裂韌性由50.1MPa·m1/2提高到131MPa·m1/2。研究表明[5,8-9]，裂紋擴(kuò)展方向與微觀結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，其中片層αs相體積分?jǐn)?shù)和αs相厚度是影響鈦合金斷裂韌性的重要因素，片層αs相體積分?jǐn)?shù)增大以及αs相片層厚度增加可以增強(qiáng)合金抗裂紋擴(kuò)展的能力，使合金具有較高的斷裂韌性。

由于α/β相界面的結(jié)合能較低，微裂紋很容易在αp/β和αs/β相界面形成。圖6為經(jīng)520℃時(shí)效處理后TB18鈦合金斷裂韌性試樣斷口附近觀察到的成核位點(diǎn)。裂紋擴(kuò)展過程中，片層αs相寬度的增加也可以有效阻礙裂紋直線擴(kuò)展，使裂紋發(fā)生較大的偏轉(zhuǎn)，從而消耗較多的能量，提高合金的斷裂韌性[15]。在本研究中，TB18鈦合金的時(shí)效溫度由500℃提高到600℃時(shí)，αs相厚度逐漸增大，使得TB18鈦合金的斷裂韌性隨著時(shí)效溫度的提高而逐漸增大。

圖7a為TB18鈦合金屈服強(qiáng)度（Rp0.2）、斷裂韌性（KIC）與時(shí)效溫度之間的關(guān)系曲線。從圖7a可以看出，隨著時(shí)效溫度的升高，屈服強(qiáng)度逐漸減小，而斷裂韌性逐漸增加。屈服強(qiáng)度與斷裂韌性的變化趨勢(shì)相反說明合金的強(qiáng)度和韌性對(duì)時(shí)效溫度較為敏感，也表明對(duì)于控制合金強(qiáng)度和斷裂韌性的有效組織參數(shù)是不同的。TB18鈦合金的斷裂韌性與屈服強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，KIC與斷后伸長率之間呈正相關(guān)關(guān)系，見圖7b。該結(jié)果與Hirth等人[16]的研究結(jié)果相似。研究人員通過理論推導(dǎo)獲得斷裂韌性和屈服強(qiáng)度之間的關(guān)系式如式（1）[17-18]。

式中，rp為裂紋尖端塑性區(qū)尺寸，σy為材料屈服強(qiáng)度，KI為應(yīng)力強(qiáng)度因子。通過式（1）可以看出，rp與σy有關(guān)，在相同KI下，屈服強(qiáng)度越大，塑性區(qū)尺寸越小，即裂紋尖端區(qū)域產(chǎn)生的變形越小，在開裂階段吸收的能量較少，導(dǎo)致斷裂韌性值降低[15,19]。

裂紋擴(kuò)展過程中的能耗除了包括克服裂紋尖端塑性變形吸收的能量，還包括裂紋偏轉(zhuǎn)過程中吸收的能量[15]。圖8為不同溫度時(shí)效處理后TB18鈦合金斷裂韌性試樣的斷口形貌。從圖8a2、b2、c2可以看出，相比低溫時(shí)效（500、540℃），600℃時(shí)效試樣的斷口表面凹凸起伏明顯增加，溝壑變深，并出現(xiàn)二次裂紋，說明裂紋擴(kuò)展曲折度較高，擴(kuò)展時(shí)吸收能量增加，合金斷裂韌性提高。斷口形貌中存在二次裂紋，說明裂紋在擴(kuò)展時(shí)會(huì)釋放尖端應(yīng)力，增加能量的消耗。二次裂紋的出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致斷裂韌性提高。從圖8a3、b3、c3所示預(yù)制裂紋區(qū)的過渡區(qū)形貌和穩(wěn)定裂紋擴(kuò)展區(qū)可以發(fā)現(xiàn)，在穩(wěn)定裂紋擴(kuò)展區(qū)，不同溫度時(shí)效后試樣的斷裂面均覆蓋著高密度的韌窩，表明為韌性斷裂。

綜上所述，當(dāng)時(shí)效溫度較低時(shí)，合金屈服強(qiáng)度高，裂紋尖端塑性區(qū)較小，擴(kuò)展路徑較為平坦，合金的斷裂韌性較低。當(dāng)時(shí)效溫度較高時(shí)，裂紋尖端塑性區(qū)增大，片層αs相厚度增加，裂紋擴(kuò)展路徑曲折程度較大，合金的斷裂韌性較高。

3、結(jié)論

(1)熱鍛態(tài)TB18鈦合金呈現(xiàn)出典型的兩相區(qū)加工的鍛態(tài)組織，由等軸狀或短棒狀初生α相和β轉(zhuǎn)變組織構(gòu)成，初生α相體積分?jǐn)?shù)約為8.5%。

(2)750℃/2h固溶TB18鈦合金經(jīng)不同溫度時(shí)效處理，隨著時(shí)效溫度的升高，初生αp相含量及形態(tài)差異不大，片層αs相厚度增加。

(3)隨著時(shí)效溫度的提高，TB18鈦合金強(qiáng)度下降，斷后伸長率、斷面收縮率和斷裂韌性明顯提升，屈服強(qiáng)度、斷后伸長率與KIC之間有較強(qiáng)的線性相關(guān)關(guān)系。

(4)TB18鈦合金經(jīng)固溶及520℃時(shí)效處理后，可獲得良好的強(qiáng)韌性匹配，其抗拉強(qiáng)度為1344MPa，屈服強(qiáng)度為1292MPa，斷后伸長率為11.5%，斷裂韌性為61.2MPa·m1/2。

參考文獻(xiàn)References

[1] 西部超導(dǎo)材料科技股份有限公司. 一種超高強(qiáng)韌 TB18鈦合金 大規(guī)格棒材的鍛造方法: CN114669700B[P]. 2023-03-28.

[2] 周偉, 辛社偉, 劉向宏, 等. BASCA 熱處理對(duì) TB18鈦合金顯 微組織和力學(xué)性能的影響[J]. 鈦工業(yè)進(jìn)展, 2023, 40(5): 15-20.

[3] 劉向宏, 趙寧, 王濤, 等. 固溶處理對(duì) TB18鈦合金微觀組織和 力學(xué)性能的影響規(guī)律[J]. 稀有金屬材料與工程, 2024, 53(11): 3101-3110.

[4] Ritchie R O. The conflicts between strength and toughness[J]. Nature Materials, 2011, 10: 817-822.

[5] Wen X, Wan M P, Huang C W, et al. Strength and fracture toughness of TC21 alloy with multi-level lamellar microstructure [J]. Materials Science and Engineering A, 2019, 740-741: 121-129.

[6] 王清瑞, 沙愛學(xué), 黃利軍, 等. 熱處理制度對(duì) Ti-55531 合金組 織和力學(xué)性能的影響[J]. 鈦工業(yè)進(jìn)展, 2014, 31(2): 16-19.

[7] 郭萍, 趙永慶, 曾衛(wèi)東, 等. 兩相區(qū)熱處理對(duì) TC4-DT 鈦合金 斷裂韌性的影響[J]. 稀有金屬材料與工程, 2018, 47(4): 1221-1225.

[8] 張永強(qiáng), 郭鴻鎮(zhèn), 孫紅蘭, 等. 熱處理對(duì)TC18合金顯微組織和 力學(xué)性能的影響[J]. 熱加工工藝, 2012, 41(6): 147-149.

[9] Liu Y, Lim S C V, Ding C, et al. Unravelling the competitive effect of microstructural features on the fracture toughness and tensile properties of near beta titanium alloys[J]. Journal of Materials Science & Technology, 2022, 97: 101-112.

[10] 李波, 向偉, 張楓, 等. 預(yù)時(shí)效處理對(duì)亞穩(wěn)態(tài)β鈦合金 TB18組織性能的影響[J]. 金屬熱處理, 2024, 49(5): 106-111.

[11] Zhang F, Feng J, Xiang W, et al. Grain-refined metastableβtitanium alloy with suppressed ω-assisted nucleation and enhanced mechanical properties[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2024, 1004: 175986.

[12] 張平輝, 李成林, 惠松驍, 等. 固溶處理對(duì) Ti-6Cr-5Mo-5V-4Al合金組織與性能的影響[J]. 稀有金屬, 2014, 35(5): 639-643.

[13] Li C L, Zou L N, Fu Y Y, et al. Effect of heat treatments on microstructure and property of a high strength/toughness Ti-8V1.5Mo-2Fe-3Al alloy[J]. Materials Science and Engineering A, 2014, 616: 207-213.

[14] 李艷英, 李旻萱, 歐陽斌, 等. Ti-55531 鈦合金室溫強(qiáng)–塑–韌 匹配化熱處理工藝研究[J]. 精密成形工程, 2023, 15(12): 68-78.

[15] Zhu W G, Lei J, Su B, et al. The interdependence of microstructure, strength and fracture toughness in a novelβtitanium alloy Ti-5Al-4Zr-8Mo-7V[J]. Materials Science and Engineering A, 2020, 782: 139248.

[16] Hirth J P, Froes F H. Interrelations between fracture toughness and other mechanical properties in titanium alloys[J]. Metallurgical Transactions A, 1977, 8: 1165-1176.

[17] Jata K V, Starke E A. Fatigue crack growth and fracture toughness behavior of an Al-Li-Cu alloy[J]. Metallurgical Transactions A, 1986, 17: 1011-1026.

[18] 馬英杰, 王鼎春, 王紅武, 等. 影響 TC4ELI 斷裂韌性的因 素[J]. 中國有色金屬學(xué)報(bào), 2010, 20(S1): 414-418.

[19] 張明玉, 運(yùn)新兵, 伏洪旺. BASCA熱處理對(duì) TC10鈦合金組織 與斷裂韌性的影響[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2024, 38(7): 202-207.