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熱處理工藝對Ti-55511鈦合金棒微觀組織與拉伸性能的影響

發(fā)布時(shí)間: 2024-12-26 10:04:57    瀏覽次數(shù):

鈦及鈦合金具有十分優(yōu)異的性能,例如良好的蠕變性能、斷裂韌度、耐高溫性以及優(yōu)異的抗沖蝕性等,在航空工業(yè)、高溫發(fā)動(dòng)機(jī)葉片、醫(yī)療器械等領(lǐng)域中廣泛使用[1-2]。Ti-55511鈦合金是一種富β穩(wěn)定元素的α+β型兩相鈦合金,由于該合金具有高強(qiáng)高韌、焊接性能良好以及淬透性優(yōu)異等特性,在飛機(jī)的起落架、底盤、發(fā)動(dòng)機(jī)葉片等結(jié)構(gòu)件中得到廣泛應(yīng)用[3]。

鈦合金棒

目前,關(guān)于Ti-55511鈦合金熱處理工藝的研究較多。牟芃威等[4]對Ti-55511鈦合金進(jìn)行了固溶時(shí)效處理,發(fā)現(xiàn)合金經(jīng)固溶時(shí)效處理后的力學(xué)性能得到明顯提升,并且固溶會(huì)使組織中形成過飽和固溶體,再經(jīng)時(shí)效處理后,組織中會(huì)析出次生α相。辛宏靖等[5]也研究了固溶時(shí)效對Ti-55511鈦合金組織與力學(xué)性能的影響,發(fā)現(xiàn)固溶會(huì)使組織中發(fā)生元素再分配,并發(fā)現(xiàn)固溶溫度會(huì)影響組織中初生α相的比例,且會(huì)影響時(shí)效時(shí)析出次生α相的含量,從而影響合金強(qiáng)度。張穎等[6]對Ti-55511鈦合金進(jìn)行了雙重退火處理,發(fā)現(xiàn)合金經(jīng)雙重退火處理后,組織為典型的魏氏組織,且試樣強(qiáng)度降低,塑性提高。

綜上所述,雖然目前較多學(xué)者對Ti-55511鈦合金的熱處理工藝進(jìn)行了大量研究,但主要均是以普通的固溶時(shí)效以及退火工藝為主,未進(jìn)行新的熱處理工藝研究。而BASCA(β退火+緩慢冷卻+時(shí)效)工藝是一種新提出的熱處理工藝,目前僅應(yīng)用于少量的近β鈦合金中。隨著近年來Ti-55511鈦合金的應(yīng)用不斷增加,尤其是在航天航空領(lǐng)域,故本文將BASCA熱處理工藝應(yīng)用于Ti-55511鈦合金中,分析該工藝對Ti-55511鈦合金微觀組織以及力學(xué)性能的影響,為Ti-55511鈦合金的熱處理工藝研究提供參考。

1、試驗(yàn)材料與方法

試驗(yàn)材料為經(jīng)多火次鍛造而成的Ti-55511鈦合金棒材,棒材終鍛規(guī)格為φ245mm,采用ICP發(fā)射光譜儀測試棒材的元素含量,具體結(jié)果如表1所示。依據(jù)GB/T23605—2020《鈦合金β轉(zhuǎn)變溫度測定方法》測試棒材β轉(zhuǎn)變溫度,測得的β轉(zhuǎn)變溫度為890~895℃。

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Ti-55511鈦合金棒材的原始微觀組織如圖1所示,該組織主要由β轉(zhuǎn)變組織和α相構(gòu)成,并有α晶界存在,其中α相尺寸長短不一,α相以大量細(xì)小條狀為主且平行或交錯(cuò)均勻分布在基體上。

將棒材切割加工,隨后對棒材進(jìn)行BASCA工藝熱處理,本文將BASCA工藝細(xì)分為BASC工藝與BASCA工藝,區(qū)別為是否進(jìn)行A階段(即時(shí)效處理),具體熱處理方案如表2所示。熱處理后,對合金進(jìn)行微觀組織觀察,同時(shí)測試?yán)煨阅堋F渲欣煨阅軠y試取樣方向?yàn)長向(棒材縱向),利用INSTRON電子萬能試驗(yàn)機(jī),依據(jù)GB/T228.1—2021《金屬材料拉伸試驗(yàn)第1部分:室溫試驗(yàn)方法》進(jìn)行拉伸試驗(yàn),每組3個(gè)平行試樣,最后取3個(gè)結(jié)果的平均值。合金的相組成使用EmpyreanX射線衍射儀(XRD)進(jìn)行分析,Cu靶材,電流為40mA,電壓為40kV,掃描速度為10°/min,掃描角度范圍為30°~80°。在OLYMPUS光學(xué)顯微鏡下觀察顯微組織,斷口形貌以及高倍微觀組織采用SUPRA55型掃描電鏡(SEM)進(jìn)行觀察,使用配比為HF∶HNO3∶乳酸=1∶3∶5(體積比)的腐蝕劑進(jìn)行腐蝕。

2、試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1微觀組織

圖2為合金經(jīng)BASC工藝處理后的微觀組織,與棒材原始微觀組織相比,經(jīng)BASC工藝處理后,組織中α相形貌、分布情況以及尺寸均有所改變。組織中的α相尺寸相比原始組織中的α相有一定程度的增加,α相形貌包括大量條狀、少量等軸狀以及個(gè)別塊狀。

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同時(shí)發(fā)現(xiàn)組織中β轉(zhuǎn)變組織不明顯,α相均勻分布在β基體上。隨著BA溫度的升高,組織中α相數(shù)量以及尺寸有減小現(xiàn)象,這是因?yàn)闇囟壬邥?huì)使組織中α相發(fā)生轉(zhuǎn)變,即發(fā)生α→β轉(zhuǎn)變,在升溫的過程中,組織中α相發(fā)生溶解的順序與原始組織中α相發(fā)生析出的順序相反,首先是尺寸較小較薄的α相發(fā)生溶解,隨后是尺寸較大較厚的α相發(fā)生溶解,最后導(dǎo)致α相含量以及尺寸減?。?]。

圖3為合金經(jīng)BASCA工藝處理后的微觀組織,相比于圖2,發(fā)現(xiàn)此時(shí)組織中β轉(zhuǎn)變組織明顯,組織變得更加均勻穩(wěn)定。β轉(zhuǎn)變組織變得明顯,說明合金經(jīng)BASCA工藝中的時(shí)效處理后(A階段),組織中的亞穩(wěn)定β相發(fā)生分解,析出更多次生α相以及穩(wěn)定的低溫β相。結(jié)合圖2、圖3可知,BA溫度可影響組織中α相尺寸,也可影響組織中α相形貌。當(dāng)BA溫度較低時(shí),低溫導(dǎo)致原子擴(kuò)散能力下降,在SC階段的冷卻過程中,組織中形成的亞穩(wěn)定β相含量較少,導(dǎo)致在A階段析出次生α相能力減弱。當(dāng)BA溫度升高,SC階段形成的亞穩(wěn)定β相含量增加,導(dǎo)致A階段析出的次生α相含量增加,組織中次生α相的彌散度增大,組織更加穩(wěn)定。

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2.2物相分析

圖4(a)為合金經(jīng)BASC工藝處理后的XRD圖譜。合金在加熱過程中會(huì)發(fā)生α→β相轉(zhuǎn)變,在加熱結(jié)束后的冷卻過程中,組織會(huì)產(chǎn)生β→α相轉(zhuǎn)變。研究表明[8-9],在冷卻過程中,β相會(huì)進(jìn)行β→α'、β→α″以及β→α3種類型的轉(zhuǎn)變,α'相與α″相主要是以切變方式進(jìn)行轉(zhuǎn)變,α相主要是以擴(kuò)散方式進(jìn)行轉(zhuǎn)變。

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而過冷度的大小是決定發(fā)生何種轉(zhuǎn)變方式的主要因素,當(dāng)組織中產(chǎn)生較大過冷度時(shí),β相會(huì)以切變轉(zhuǎn)變的形式轉(zhuǎn)變?yōu)棣?#39;相或α″相,當(dāng)組織中產(chǎn)生較小過冷度時(shí),β相會(huì)通過擴(kuò)散轉(zhuǎn)變形成α相。在BASC工藝中,合金首先隨爐冷卻至750℃,此過程為緩慢的爐冷,產(chǎn)生十分小的過冷度,隨后再進(jìn)行空冷,因?yàn)樵撾A段進(jìn)行冷卻的溫度較低,且冷卻方式為空冷,其產(chǎn)生的過冷度較小,故組織中形成α相。也有文獻(xiàn)指出[9],通常情況下,水冷產(chǎn)生的過冷度是組織中發(fā)生切變轉(zhuǎn)變的必備條件,故經(jīng)BASC工藝處理后,合金的衍射峰主要由α相與β相構(gòu)成。

圖4(b)為合金經(jīng)BASCA工藝處理后的XRD圖譜,因?yàn)楹辖鹪谠摴に囍袝?huì)進(jìn)行一次時(shí)效處理,該過程會(huì)使組織中的亞穩(wěn)定β相發(fā)生分解,最終形成穩(wěn)定的α相與β相。同時(shí)發(fā)現(xiàn),當(dāng)BA溫度發(fā)生變化時(shí),XRD圖譜中α相與β相的衍射峰強(qiáng)度有所改變,這是由于不同的BA溫度會(huì)使β轉(zhuǎn)變組織中元素含量發(fā)生改變。在BA溫度升高的過程中,β轉(zhuǎn)變組織中的β類穩(wěn)定元素Mo、V的含量會(huì)有所降低,二者會(huì)影響晶格常數(shù)或占據(jù)特定的晶位,其含量的變化會(huì)影響到晶格或晶位的狀態(tài),從而影響衍射峰強(qiáng)度。

此外,BA溫度升高還會(huì)使得α類穩(wěn)定元素Al的含量增加,其會(huì)導(dǎo)致α相的晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,比如晶格常數(shù)、晶胞體積等,這些變化也會(huì)直接影響到α相的衍射峰強(qiáng)度。即改變BA溫度會(huì)使得β轉(zhuǎn)變組織中的元素發(fā)生再分配現(xiàn)象,進(jìn)而導(dǎo)致衍射峰的強(qiáng)度發(fā)生變化[10-11]。

2.3拉伸性能

圖5為合金經(jīng)BASC與BASCA工藝處理后Ti55511鈦合金的室溫拉伸性能,由圖5可知,合金經(jīng)BASC工藝處理后,強(qiáng)度隨著BA溫度的升高而升高,而塑性呈現(xiàn)相反趨勢。合金經(jīng)BASCA工藝處理后,其拉伸性能變化趨勢與BASC工藝處理后一致。經(jīng)比較,合金經(jīng)BASCA工藝處理后,強(qiáng)度更高,但塑性略差。經(jīng)BASCA工藝處理后,當(dāng)BA溫度為855℃時(shí),合金強(qiáng)度最大,其最大抗拉強(qiáng)度(Rm)為1131MPa,最大屈服強(qiáng)度(Rp0.2)為1034MPa。經(jīng)BASC工藝處理后,當(dāng)BA溫度為815℃時(shí)合金塑性最佳,其斷后伸長率(A)為23%,斷面收縮率(Z)為45%。

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當(dāng)合金經(jīng)BASC工藝處理后,BA溫度較低時(shí),組織中初生α相含量較多,這會(huì)減小組織滑移帶之間距離,大量初生α相會(huì)使組織內(nèi)部位錯(cuò)線更加細(xì)密和均勻,減小在晶界處產(chǎn)生的位錯(cuò)塞積,延遲拉伸過程中孔洞的形核與生長,拉伸試樣在斷裂前會(huì)有較大的形變,提升合金塑性[12]。同時(shí),合金的組織中存在較多等軸狀以及條狀的初生α相,二者與β基體之間不存在固定位向關(guān)系,在塑性變形時(shí),位錯(cuò)形成后會(huì)遇到較容易開動(dòng)的滑移面,對塑性變形產(chǎn)生協(xié)調(diào)作用,使得合金塑性較高[13]。隨著BA溫度升高,組織中初生α相含量降低,且析出次生α相含量增加,由于組織中初生α

相對合金的塑性有較大的影響,其含量越多塑性越好,故初生α相含量降低導(dǎo)致合金塑性降低。同時(shí)組織中析出較多次生α相,加大其互相交織的緊密程度,增強(qiáng)彌散強(qiáng)化效果,增加位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的障礙,故合金強(qiáng)度增加[14-15]。

當(dāng)合金經(jīng)BASCA工藝處理后,時(shí)效過程會(huì)使亞穩(wěn)定β相分解,形成大量彌散均勻的次生α相,增加組織中α相與β相的相界面,增加位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)過程中的阻礙,且隨著BA溫度的不斷升高,組織中亞穩(wěn)定β相的數(shù)量增加,從而使得在時(shí)效過程中析出更多次生α相,導(dǎo)致合金強(qiáng)度更高[16]。

2.4拉伸斷口微觀形貌

圖6為合金經(jīng)BASC工藝處理后拉伸試樣斷口微觀形貌,發(fā)現(xiàn)其斷口形貌主要以韌窩為主,韌窩尺寸較大且深。韌窩是判斷塑性大小的主要因素之一,韌窩一般存在于塑性好的材料內(nèi),且具有吸收較高能量的作用,韌窩尺寸與深淺一定程度上會(huì)體現(xiàn)該合金受到應(yīng)力的狀態(tài)以及延展性[17-18]。故當(dāng)斷口形貌中韌窩尺寸越大且深度越深時(shí),合金的塑性越好。同時(shí)發(fā)現(xiàn),隨著BA溫度的升高,斷口中除韌窩外,其撕裂棱形貌越加明顯,意味著合金強(qiáng)度不斷升高。

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圖7為合金經(jīng)BASCA工藝處理后的拉伸斷口微觀形貌,發(fā)現(xiàn)斷口中除韌窩外還存在較多的二次裂紋,二次裂紋通常是拉伸試樣在纖維區(qū)發(fā)生斷裂時(shí)形成的[19]。此外,合金經(jīng)時(shí)效處理后,其組織中存在大量針狀次生α相,當(dāng)裂紋在擴(kuò)展過程中遇到次生α相時(shí),會(huì)產(chǎn)生裂紋分枝現(xiàn)象,導(dǎo)致組織中有二次裂紋形成,二次裂紋的形成需要更多的能量,二次裂紋還對裂紋擴(kuò)展起到一定抑制作用[20],使得合金的強(qiáng)度較高,故經(jīng)BASCA工藝處理后合金的強(qiáng)度較高,與圖5結(jié)果相一致。組織中的大量次生α相還會(huì)使經(jīng)BASCA工藝處理后的合金斷口形貌有明顯的高低起伏,這是由于在發(fā)生斷裂的過程中,次生α相會(huì)增加裂紋擴(kuò)展路徑的曲折性,因此斷口微觀形貌呈現(xiàn)出高低起伏的崎嶇形貌。

3、結(jié)論

1)Ti-55511鈦合金棒經(jīng)BASC(β退火+緩慢冷卻)工藝處理后,組織中的α相尺寸相比合金原始組織中的α相有一定程度的增加,組織中α相形貌包括大量條狀、少量等軸狀以及個(gè)別塊狀。經(jīng)BASCA(β退火+緩慢冷卻+時(shí)效)工藝處理后,合金中β轉(zhuǎn)變組織明顯,組織變得更加均勻穩(wěn)定。BA(β退火)溫度可影響組織中α相尺寸及形貌。

2)在BASC與BASCA工藝中,合金強(qiáng)度均隨BA溫度的升高而升高,而塑性則呈相反趨勢。經(jīng)BASCA工藝處理后,當(dāng)BA溫度為855℃時(shí),合金強(qiáng)度最大,其最大抗拉強(qiáng)度(Rm)為1131MPa,最大屈服強(qiáng)度(Rp0.2)為1034MPa。經(jīng)BASC工藝處理后,當(dāng)BA溫度為815℃時(shí)合金塑性最佳,其斷后伸長率(A)為23%,斷面收縮率(Z)為45%。

3)合金經(jīng)BASC工藝處理后的斷口形貌主要以韌窩為主,韌窩形貌較大且深,隨BA溫度升高,斷口中撕裂棱形貌越加明顯。經(jīng)BASCA工藝處理后,合金斷口微觀形貌中除韌窩外還存在二次裂紋,且斷口呈現(xiàn)出高低起伏的崎嶇形貌。

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